本试剂盒仅限用于科学研究，严禁用于医学诊断。本文将介绍Renalase (RNLS) Elisa试剂盒的使用说明及检测原理。

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样品、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育和充分洗涤后，使用TMB作为底物进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸性条件下变为最终的黄色。结果中颜色的深浅与样品中的adropin（AD）含量成正比。最后，利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样品浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

• 血清：使用不含热源和内毒素的试管，避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟以快速分离血清和红细胞。
• 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟取上清。
• 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
• 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并破碎，随后3000转离心10分钟取上清。
• 保存：如样本未及时检测，应按一次用量分装，冷冻保存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻并确保样品完全均匀。

操作过程中，请自备必要物品，并注意以下事项：

试剂盒中标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备时，20×洗涤缓冲液需用蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水。

在结果判断方面，绘制标准曲线时可使用Excel工作表，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，通过曲线方程计算各样本的浓度值。

在使用尊龙凯时的产品时，请遵循说明书内容，确保实验的准确性与可靠性。免责声明：本试剂盒仅供研究用途，不得用于临床诊断。