尊龙凯时的研究报告《何首乌衍生外泌体样纳米颗粒的分子抗肿瘤机制》首次从传统中医药何首乌（Radix Polygoni Multiflori, RPM）的汁液中分离出外泌体样纳米颗粒（ELNs），验证其在抗肝癌方面的显著活性。这项研究填补了植物ELNs研究领域的空白，特别是在何首乌这类拥有悠久药用历史的中药方面。

创新突破

本研究全球首次从何首乌提取ELNs，证明其可以通过调控细胞周期相关基因（如Cdkn1a、Cdc20）显著抑制肝癌细胞的增殖与迁移，并在体内显示出靶向富集于肝脏的特性，展现出尊龙凯时在抗肿瘤领域的研究创新。

科学价值

此研究开创了何首乌“中药-外泌体”跨界抗肿瘤的新模式，为天然药物的开发提供了全新的载体。

研究成果概述

(1) 首次通过差异离心与超速离心从新鲜的RPM汁液中提取ELNs。该方法有效避免了化学试剂的干扰，保留了ELNs的天然生物活性，进一步通过鉴定发现RPM-ELNs的平均粒径为159.5nm，符合外泌体的典型尺寸，并显示出明显的杯状结构。同时，PKH26染色实验证明RPM-ELNs能被细胞有效吸收。

(2) 多维度验证抗肿瘤机制的实验表明：通过CCK-8实验，RPM-ELNs（10⁹颗粒/mL）处理24-72小时后，SMMC-7721肝癌细胞的活力显著下降。此外，克隆形成实验显示RPM-ELNs显著减少了细胞克隆形成的数量，证明了其长期抑制肿瘤增殖的能力，流式细胞术结果显示，ELNs处理组早期及晚期凋亡细胞比例显著升高。

(3) 分子机制方面，通过RNA测序和生物信息学分析，揭示了RPM-ELNs通过调控细胞周期相关基因与信号通路（如HIF-1、FoxO）实现抗肿瘤作用的机制。这种“表型-基因-通路”的多层次研究模式，为天然产物的抗肿瘤机制研究提供了新的范例。

(4) 体内靶向性验证的结果表明，RPM-ELNs在小鼠体内主要富集于肝脏，其次为脾脏和肺部，证实了何首乌外泌体的天然肝靶向性。这一特性可能与肝脏网状内皮系统对纳米颗粒的主动摄取及ELNs表面特定蛋白（如整合素）与肝细胞受体的相互作用相关，为后续开发肝癌特异性纳米药物提供了重要依据。

本研究首次揭示了何首乌来源的ELNs在抗肝癌方面的活性及其分子机制，融合了传统中医药与现代纳米技术，为肝癌治疗提供了新型天然纳米药物候选。其创新性在于采用“天然产物分离-功能验证-机制解析-靶向性探索”的全链条研究模式，兼具基础科学与转化医学的价值。未来的研究可进一步优化ELNs的工程化修饰，以提升其靶向性和疗效，推动临床前开发。尊龙凯时将继续致力于这一领域的研究，为生物医疗的发展贡献力量。